Головна
Безпека життєдіяльності та охорона праці || Хімічні науки || Бізнес і заробіток || Гірничо-геологічна галузь || Природничі науки || Зарубіжна література || Інформатика, обчислювальна техніка та управління || Мистецтво. Культура || Історія || Літературознавство. Фольклор || Міжнародні відносини та політичні дисципліни || Науки про Землю || Загальноосвітні дисципліни || Психологія || Релігієзнавство || Соціологія || Техніка || Філологія || Філософські науки || Екологія || Економіка || Юридичні дисципліни
ГоловнаХімічні наукиПідручники, шпаргалки з хімії → 
« Попередня Наступна »
Алена Ігорівна Титаренко. Шпаргалка з органічної хімії, 2010 - перейти до змісту підручника

50. Кетони

кетонах називаються карбонилсодержащих сполуки, в яких вуглець карбонільної групи пов'язаний з двома вуглецевими радикалами.

Загальна формула кетонів -

У відповідності з міжнародною номенклатурою назви кетонів будуються з назви відповідного вуглеводню з додаванням закінчення - він. Наприкінці назви ставиться цифра, яка вказує положення в ланцюгу атома вуглецю, з яким пов'язаний карбонільний кисень. Якщо розгалуженість однакова, то нумерують з того кінця ланцюга, до якого ближче розташована карбонильная група.

Для деяких кетонів поширені тривіальні назви, наприклад ацетон.

Фізичні властивості.

Найпростіші кетони є безбарвними рідинами, які розчиняються у воді. Кетони мають приємним запахом. Вищі кетони - тверді речовини. Газоподібних кетонів не буває, так як вже найпростіший з них (ацетон) - рідина. Багато хімічні властивості, характерні для альдегідів, проявляються і у кетонів.

Хімічні властивості:

1) для кетонів характерні ті ж реакції заміщення за?-С атому:

2) гідрування кетонів в присутності каталізаторів призводить до утворення вторинних спиртів.

Кетони окисляються значно важче альдегідів і тільки сильними окислювачами. При окисленні кетонів відбувається розрив (деструкція) вуглецевого ланцюга, і утворюється суміш продуктів.

Кетони не вступають в реакцію «срібного дзеркала».

Отримання:

1) кетони утворюються при окисленні або каталітичному дегидрировании вторинних спиртів в присутності мідних каталізаторів, наприклад:

2) як і альдегіди, кетони можна отримати гідролізом дігалогенпроізводние алканів. Щоб вийшов кетон, обидва атоми галогену у вихідному з'єднанні повинні знаходитися при одному (Не крайньому) атомі вуглецю:

3) кетони утворюються в результаті приєднання води до гомологів ацетилену в присутності каталізаторів - солей ртуті (II) , наприклад:

« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація , релевантна "50. Кетони"
  1. Кетони
    кетонів є ацетон СН,-СО-СН,. Номенклатура. Назви кетонів утворюються від назв радикалів, що входять до складу молекули, з додаванням слова «кегон». За систематичною номенклатурою до назви відповідного вуглеводню додають суфікс-он і вказують номер атома вуглецю, пов'язаного з карбонільним киснем. Наприклад: СН3-СО-СН3-диметилкетон. пропаіон-2, ацетон.
  2. 61. Моносахариди
    кетонної групи. Наприклад: альдогексоза, кетопентоза і т. д. Найважливішими моносахаридами є альдопентози: рибоза і дезоксирибоза, які входять до складу нуклеїнових кислот; ксилоза (деревне цукор), який є складовою частиною ксиланів, що містяться в деревині, лушпинні соняшника, соломі. З альдогексоз найпоширенішими є глюкоза і фруктоза. У природі
  3. Теорія хімічної будови органічних сполук AM Бутлерова
    кетонів; в) карбонових кислот і складних ефірів Пропанол-1 і метілетіловий ефір Е а w - про Тип розриву зв'язків Особливості Для яких реакцій характерний Гетероліті-чний (іонний) розрив зв'язку Розрив хімічного зв'язку, при якому загальна електронна пара залишається у одного атома; при цьому утворюються нони - катіон і аніон Гетеролітаческій механізм спостерігається зазвичай при розриві ковалентного
  4. Вуглеводи
    кетонної групи. Приклад: гексоза існує у вигляді ізомерів - альдогексози (глюкоза) і кетогексози (фруктоза): 2) наявністю асиметричних атомів вуглецю (D-і L-форми), 3) існуванням таутомерії (циклічні і ациклічні форми). Циклічні моносахариди по положенню гідроксилу діляться на а-і Р-аномери. Фізичні властивості. Моносахариди - безбарвні кристалічні
  5. Кисневовмісні органічні сполуки Спирти
    кетони: Н, С-СНОН-СН, + CuO - H, C-CO-CH, + Cui ацетон дегідратація внутрішньомолекулярними дегідратація: СН,-СН,-СН,-ОН сн,-сн = сн + Н2О пропен Реакція протікає в присутності сірчаної кислоти і при високій температурі Реакції Рівняння
  6. Дієнові вуглеводні
    кетони Реакція заміщення (якісна реакція) /, NH, ОН, CHsCH + Ag, 0! AgOCAgl + Н, 0 Утворюється жовтий осад ацетіленід срібла Полімеризація димеризации: 2H-GC-H ^-СН, = СН-С = СН вінілацетилен тримеризация: .. 3H-Csc-H 'кт> с @ Якщо полімеризацію ацетилену вести в присутності розчину хлороводню або солей соляної кислоти, то