НА ГОЛОВНУ

Безпека життєдіяльності та охорона праці || Хімічні науки || Бізнес і заробіток || Гірничо-геологічна галузь || Природничі науки || Зарубіжна література || Інформатика, обчислювальна техніка та управління || Мистецтво. Культура || Історія || Літературознавство. Фольклор || Міжнародні відносини та політичні дисципліни || Науки про Землю || Загальноосвітні дисципліни || Психологія || Релігієзнавство || Соціологія || Техніка || Філологія || Філософські науки || Екологія || Економіка || Юридичні дисципліни
ГоловнаХімічні наукиПідручники, шпаргалки з хімії → 
« Попередня Наступна »
Алена Ігорівна Титаренко. Шпаргалка з органічної хімії, 2010 - перейти до змісту підручника

79. Азотомісткі гетероциклічні сполуки. Піридин

Особливості азотовмісних гетероциклічних сполук:

1) серед азотовмісних сполук особливо багато речовин циклічної будівлі;

2) найбільший інтерес представляють ті з них, де атоми азоту входять до складу циклів поряд з вуглецевими атомами, як атоми кисню - в циклічні молекули глюкози, араб, дезоксирибози;

3) сполуки, що містять цикли, до складу яких поряд з атомами вуглецю входять атоми інших елементів, називаються гетероциклічними (грец. «гетерос» - інший);

4) можливість існування різноманітних гетероциклів - ще одна з причин невичерпного різноманіття органічних речовин.

Піридин як вид азотовмісного гетероциклического з'єднання. Його особливості:

1) це шестичленное гетероциклическое з'єднання з одним гетероатомом азоту в циклі:

2) це безбарвна рідина з неприємним запахом, добре розчинна у воді;

3) піридин і його гомологи містяться в кам'яновугільній смолі, яка і служить джерелом їх отримання;

4) на підставі структурної формули можна висловити двояке судження про властивості піридину;

5) наявність подвійних зв'язків в молекулі вказує на його високу реакционноспособна, а схожість по будові з бензолом дозволяє припустити, що речовина має великий хімічної здатністю;

6) піридин також має і багато спільного з бензолом за будовою і властивостями.

У молекулі бензолу кожен атом вуглецю, перебуваючи в стані sр2-гібридизації, три електрони витрачає на освіту?-Зв'язків і один електрон - на освіту загального для молекули?-Хмари (при бічному перекривання хмар шести р -електронів). У молекулі піридину одну групу СН замінює атом азоту, і він «поставляє» два електрони на встановлення?-Зв'язків із двома сусідніми вуглецевими атомами і один електрон - в систему?-Хмари, при цьому, як і в молекулі бензолу, утворюється стійкий секстет електронів . У атома азоту залишається після цього ще пара вільних електронів;

7) піридин, як і бензол, стійкий по відношенню до окислювача: він не знебарвлює розчин перманганату калію навіть при нагріванні;

8) піридин нітрит, реакція йде в більш жорстких умовах, ніж у бензолу, утворюється нітропірідін.

Гетероциклічних сполук піридин - це азотна основа ароматичного характеру.

Способи застосування піридину: 1) ароматичні та основні властивості піридину використовуються при синтезі різного роду лікарських препаратів, барвників, гербіцидів, 2) також піридин використовується як розчинник для денатуровані етанолу.

« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " 79. Азотомісткі гетероциклічні сполуки. Піридин "
  1. 80. Пірол
    гетероциклическое з'єднання, яке містить в циклі один атом азоту: 2) безбарвна рідина з температурою кипіння 130 ° C. При зберіганні фарбується і окислюється. Назва пиррола (червоне масло) було дано Рунге (1834 р.), який виявив його в кістяне маслі (продукт сухої перегонки кісток) і в невеликій кількості в кам'яновугільній смолі. Назва пов'язана з почервонінням соснової
  2. 81. Піримідинові і пуринові основи
    сполуки, які містять більше одного гетероатома в молекулі. Особливості будови підстав пиримидина і пурину: 1) це безбарвні кристалічні речовини, 2) піримідин - шестичленна цикл, подібний піридину, який відрізняється від нього наявністю в молекулі ще одного гетероатома (азоту) замість групи СН; 3) пурин є біциклічною. Особливий інтерес представляють
  3. 82. Нуклеїнові кислоти
    азотсодержащие гетероциклічні сполуки (піримідинові і пуринові основи), в) ортофосфорна кислота. В організмах існують два види нуклеїнових кислот: 1) рибонуклеїнові (РНК), 2) дезоксирибонуклеїнової (ДНК). Основні відмінності цих нуклеїнових кислот. 1. Вони розрізняються характером вуглеводного компонента - пентози. 2. При гідролізі одних кислот утворюється
  4. 7. Класифікація органічних сполук
    гетероциклічні сполуки. У молекулах цих сполук є цикли, які включають, крім атомів вуглецю, також гетероатоми. У лавах ациклічних (жирних) і карбоцікліческіх з'єднань найпростішими є вуглеводні. Всі інші з'єднання цих рядів розглядаються як похідні вуглеводнів, які утворені заміщенням одного, двох або декількох атомів водню в
  5. 6. Гомологічні ряди органічних сполук
    гетероциклічні - кільця яких містять, крім вуглецю, атоми інших елементів (кисню, сірки, азоту тощо). Карбоциклические з'єднання поділяються: 1) на алициклические (граничні і ненасичені), схожі за властивостями на аліфатичні; 2) ароматичні - містять бензольні кільця. Функціональні групи - це групи атомів, які визначають хімічні властивості даного
  6. 43. Поняття про отрутохімікатах
    гетероциклічні з'єднання; д) перший синтетичний органічний гербіцид - 2-метил-4 ,6-динитрофенол; е) інші широко вживані гербіциди - атразин (2-хлор-4-етиламіно-6 -ізопропіламіном-1 ,3,5-триазин); 2,4-діхлорфеноксіуксусная кислота. 2. Інсектициди. Особливості: а) це речовини, які знищують шкідливих комах, їх прийнято поділяти на антіфідінгі, аттрактани і
  7. 74. Амінокислоти
    азотвмісних органічних речовин є сполуки з двоїстої функцією. Особливо важливими з них є амінокислоти. Будова і фізичні властивості. 1. Амінокислоти - це речовини, в молекулах яких містяться одночасно аміногрупа NН2 і карбоксильная група - СООН. Наприклад: NH2-CH2-COOH - амінооцтова кислота, CH3-CH (NH2)-COOH - амінопропіоновая кислота. 2.
  8. 77. Властивості білків. Перетворення білків в організмі
    азотовмісних сполук, наприклад нуклеїнових кислот. 4. Частина амінокислот піддається поступового розпаду і
  9. Целюлоза
    з'єднання Аміни Аміни-проеводнис аміаку, в яких один, два або три атома водню замішані органічними радикалами. Загальна формула граничних аліфатичних амінів - CH ^. JN. Класифікація Залежно від числа радикалів Первинні Третинні Вторинні I RNH I Н первинний амін R.-NR. I Н вторинний амін Залежно від природи радикалів Алифатические (граничні
  10. Пептиди і білки
    азотсодержащие органічні сполуки. Класифікація. За хімічним складом білки діляться па дві групи: а) протеїни (при гідролізі вони розпадаються тільки на амінокислоти), б) протеіди або складні білки. При гідролізі розпадаються на амінокислоти і речовини небілкової природи. Це можуть бути вуглеводи, нуклеїнові кислоти, комплексно пов'язані метали, ліпіди (речовини, родинні жирам)
  11. 49. Реакція поліконденсації. Вуглеводи
    сполук з низькомолекулярних, який супроводжується виділенням побічного речовини (води, аміаку, хлороводню і інших речовин). Особливості реакції поліконденсації: 1) при полімеризації, на відміну від поліконденсації, виділення побічних речовин не відбувається; 2) продукти поліконденсації (виключаючи побічні речовини) так само, як і продукти полімеризації, називаються полімерами;
енциклопедія  заливне  український  гур'ївська  окрошка