НА ГОЛОВНУ

Безпека життєдіяльності та охорона праці || Хімічні науки || Бізнес і заробіток || Гірничо-геологічна галузь || Природничі науки || Зарубіжна література || Інформатика, обчислювальна техніка та управління || Мистецтво. Культура || Історія || Літературознавство. Фольклор || Міжнародні відносини та політичні дисципліни || Науки про Землю || Загальноосвітні дисципліни || Психологія || Релігієзнавство || Соціологія || Техніка || Філологія || Філософські науки || Екологія || Економіка || Юридичні дисципліни
ГоловнаХімічні наукиПідручники, шпаргалки з хімії → 
« Попередня Наступна »
Алена Ігорівна Титаренко. Шпаргалка з органічної хімії, 2010 - перейти до змісту підручника

26. Ароматичні вуглеводні (арени)

Характерні особливості ароматичних вуглеводнів:

1) ароматичні вуглеводні (арени) - це вуглеводні, молекули яких містять одну або кілька бензольних кілець, наприклад:

а) бензол;

б) нафталін;

в) антрацен;

2) найпростішим представником ароматичних вуглеводнів є бензол, його формула - С6Н6;

3) структурна формула бензольного ядра з чергуються трьома подвійними і трьома простими зв'язками була запропонована ще в 1865 р.;

4) відомі ароматичні вуглеводні з кратними зв'язками в бічних ланцюгах, наприклад стирол, а також багатоядерні, які містять кілька бензольних ядер (нафталін).

Способи отримання і застосування ароматичних вуглеводнів:

1) ароматичні вуглеводні містяться в кам'яновугільній смолі, одержуваної при коксуванні кам'яного вугілля;

2 ) іншим важливим джерелом їх отримання служить нафту деяких родовищ, наприклад Майкопського;

3) щоб задовольнити величезну потребу в ароматичних вуглеводнях, їх отримують також шляхом каталітичної ароматизації ациклічних вуглеводнів нафти.

Ця проблема була успішно дозволена Н.Д. Зелінським і його учнями Б.А. Казанським і А.Ф. Плате, що здійснили перетворення багатьох граничних вуглеводнів в ароматичні.

Так, з гептана С7Н16 при нагріванні в присутності каталізатора виходить толуол;

4) ароматичні вуглеводні і їх похідні широко застосовуються для отримання пластичних мас, синтетичних барвників, лікарських та вибухових речовин, синтетичних каучуків, миючих засобів;

5) бензол і всі з'єднання, які містять ядро ??бензолу, названі ароматичними, оскільки першими вивченими представниками цього ряду були запашні речовини або сполуки, виділені з природних ароматних речовин ;

6) тепер до цього ряду відносяться і численні сполуки, що не мають приємного запаху, але які мають комплексом хімічних властивостей, званих ароматичними властивостями;

7) багато інших ароматичні полінітросоедіненія (що містять три і більше нітрогрупи - NO2) також використовуються як вибухові речовини.

« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " 26. Ароматичні вуглеводні (арени) "
  1. Арени (ароматичні вуглеводні)
    ароматичні вуглеводні - углеводоров & ди, що мають у молекулі одне або декілька бензольних кілець. Склад їх молекул відповідає загальній формулі С, Н2> _ (.. Бензол-найпростіший представник ароматичних вуглеводнів або аренов. Електронна будова. Всі CC-зв'язку бензольного кільця рівноцінні, кожен атом вуглецю знаходиться в стані луг-гпбрпдізаціі. Електронне хмара четвертого електрона
  2. Природні джерела вуглеводнів: нафта, природні та попутні нафтові гази
    ароматичних вуглеводнів У процесі риформінгу відбувається ароматизація вуглеводнів, тобто перетворення парафінів і циклопарафинов в ароматичні вуглеводні Піроліз 650 - 700 °, каталізатори Pt. Pd високооктанові бензини марки Б (авіаційні) При піролізі розриваються довгі вуглеводневі ланцюги. Відбувається збільшення виходу газоподібних продуктів Гидроочистка Відбувається видалення сірчистих і
  3. Граничні вуглеводні (алкани)
    вуглеводнями або Алка називають з'єднання, склад яких виявляється загальною формулою С ^ Н ^.,,, де л - число атомів вуглецю. Відповідний ряд граничних вуглеводнів Формула Назва Радикал Назва сн, Метан СН3-Метил с2нв Етан С.Н5- етил С3Н "Пропан С5Н7-Пропив Формула Назва Радикал Назва СД,, Бутан С4Н, - Бутпл Пентан С5Н | Г Пента (аміл) с, ні Гексан С.Н" - гекса
  4. Неграничні вуглеводні (алкени )
    вуглеводні - ненасичені вуглеводні ряду етилену з однієї подвійним зв'язком в молекулах. Алкени утворюють Гомологічний ряд сполук, що мають загальну формулу С ^ Н ^. Родоначальником цього ряду є етилен - Н, С = СН,. Характеристика ненасичених вуглеводнів Електронна будова (на прикладі етилену). Атоми вуглецю при подвійному зв'язку перебувають у стані .i / r-гібридизації. Валентний
  5. 4.2. Кінетичні закономірності реакцій елементного фосфору в присутності різних агентів 4.2.1 . Кінетичні закономірності утворення ФСП в нитробензоле
    ароматичну систему (нітробензол). У літературі практично відсутні дані про радіолізі нитробензола, хоча якісно відзначається його висока стійкість до дії іонізуючого випромінювання (табл. 4.2) [127]. Таблиця 4.2. Продукти радіолізу нитробензола [127] Продукт G, молекул/100 еВ 1 лютого Н2 0,003 N2 0,16 NO 0,017 1 лютого зі 0,013 со2 0,006 СбНб 0,006 с6н5он 0,088 c6h5no 0,134 Дифеніл
  6. Дієнові вуглеводні
    вуглеводні - вуглеводні, що містять в вуглецевого ланцюга дві подвійні зв'язки. Їх склад виражається загальною формулою C ^ H ^ j. Загальне міжнародне назва дієнових вуглеводнів - апкадіени. Номенклатура. За систематичною номенклатурою назви дієнових вуглеводнів походять від назв алканів. у яких остання буква замінюється на закінчення-дієн. Ізомерія. Для дієнових
  7. 44. Багатоатомні спирти
    вуглеводневим радикалом, 2) якщо в молекулі вуглеводню замінені гідроксильними групами два атоми водню, то це двоатомний спирт; 3) найпростішим представником таких спиртів є етиленгліколь (етандіол-1, 2): СН2 (ОН) - СН2 (ОН); 4) у всіх багатоатомних спиртах гідроксильні групи перебувають при різних атомах вуглецю; 5) для одержання спирту, в якому хоча б
  8. Карбонові кислоти
    ароматичні) Ступінь ненасиченість вуглеводневої радикала алкеновие; Алкадіеновие; Алкатрненовие: Алкіновие Деякі представники карбонових кислот Формула Систематичне назву тривіальне назва 1 2 3 Монокарбонові кислоти НСООН Метанова Мурашина Дикарбонові кислоти ноос-СООН Етандіовая Щавелевая трикарбонових кислот СН = С-СН.
  9. 73. Анілін
    ароматичний амін - анілін має велике практичне значення, б) анілін C6H5NH2 - це безбарвна рідина, яка погано розчиняється у воді, в) має світло-коричневе забарвлення при частковому окисленні на повітрі; г) анілін сильно отруйний. Основні властивості у аніліну проявляються слабше, ніж у аміаку і амінів граничного ряду. 1. Анілін не змінює забарвлення лакмусу, але
  10. 31. Природний і попутний нафтовий газ
    вуглеводню, тим менше його міститься в природному газі. 4. Склад природного газу різних родовищ неоднаковий. Середній склад його (у відсотках за об'ємом) наступний: а) СН4 - 80-97; б) С2Н6 - 0,5-4,0; в) С3Н8 - 0,2-1,5. 5. Як пальне природний газ має великі переваги перед твердим та рідким паливом. 6. Теплота згоряння його значно вище, при спалюванні він
  11. Кисневовмісні органічні сполуки Спирти
    вуглеводневим радикалом. Класифікація спиртів За характером вуглеводневої радикала Аліфапіческіе Алііікліческіе Ароматичні Приклади СН, СН, ОН (етанол) з "н" він (циклогексанол) С6Н5СН, ВІН (бензіловин спирт) За кількістю гідроксильних груп Одноатомні Двохатомні трьохатомна, Приклади СН3ОН СН, ОН-СН, ОН СН, ОН-СНОН-СН, ВІН (метанол) (етиленгліколь; (гліцерин; етандіол-1, 2)
  12. Апілнп
    ароматичних амінів. Його молекулярна формула - CtHsNH,. Фізичні властивості. Анілін - безбарвна масляниста рідина зі слабким запахом. У воді малорастворим, але добре розчиняється у спирті, ефірі, бензолі. Отруйний, на повітрі жовтіє. Отримання. 1. Відновлення нитробензола (реакція Зініна): C "H5NO, + 3 (NH4), S -> C "H5NH, +2 Н, 0 + 3S + 6NH,. 2. Нині в
енциклопедія  заливне  український  гур'ївська  окрошка