НА ГОЛОВНУ

Безпека життєдіяльності та охорона праці || Хімічні науки || Бізнес і заробіток || Гірничо-геологічна галузь || Природничі науки || Зарубіжна література || Інформатика, обчислювальна техніка та управління || Мистецтво. Культура || Історія || Літературознавство. Фольклор || Міжнародні відносини та політичні дисципліни || Науки про Землю || Загальноосвітні дисципліни || Психологія || Релігієзнавство || Соціологія || Техніка || Філологія || Філософські науки || Екологія || Економіка || Юридичні дисципліни
ГоловнаХімічні наукиПідручники, шпаргалки з хімії → 
« Попередня Наступна »
Копилова Н.А.. Шпаргалка з хімії / Н.А. Копилова. - Вид. 2-е. - Ростов н / Д: Фенікс,. - 94 с. - (Бібліотека школяра)., 2012 - перейти до змісту підручника

Арени (ароматичні вуглеводні)

Арени, або ароматичні вуглеводні - углеводоров & ди , що мають у молекулі одне або декілька бензольних кілець. Склад їх молекул відповідає загальній формулі С, Н2> _ (.. Бензол-найпростіший представник ароматичних вуглеводнів або аренов.

Електронне будову. Всі CC-зв'язку бензольного кільця рівноцінні, кожен атом вуглецю знаходиться в стані луг-гпбрпдізаціі. Електронне хмара четвертого електрона (/ ^-електрона) атома вуглецю, що не бере участь в гібридизації, має форму гантелі і орієнтоване перпендикулярно площині бензольного кільця. Такі р-електронні хмари всіх атомів вуглецю перекриваються над і під площиною кільця, утворюючи загальне електронне хмара. Зв'язок, утворену шестіелектронним хмарою, називають делок-лізованнон шестіцентровой 71-зв'язком.

Номенклатура. Умовно арени поділяють на два ряди. До першого відносять бензол і його гомологи (метилбензол; 1,2-діметілбензол; 1.3-діметілбензол і т. д.). Другий включає конденсовані (поліядерні) арени. Найпростіші з них - нафталін та антрацен.

Ізомерія. Структурна ізомерія в гомологическом ряду бензолу обумовлена ??взаємним розташуванням заступників в кільці. монозаміщені похідні бензолу не мають ізомерів положення. дизаміщені похідні існують у вигляді трьох ізомерів, які розрізняються за положенням заступників. Положення заступників вказують цифрами або приставками: орто-(о-), мета-(. «-), пара-(і-).

Фізичні властивості. Перші члени гомологічного ряду бензолу (наприклад.

толуол, етилбензол тощо)-безбарвні леткі рідини зі специфічним запахом. Вони легше води й у воді нерозчинні. Добре розчиняються в органічних розчинниках. Бензол і його гомологи самі є розчинниками для багатьох органічних речовин.

Отримання бензилу н інших аренов:

а) Арени отримують з нафти і кам'яновугільної смоли, яка утворюється при сухій перегонці кам'яного вугілля;

б) бензол також можна отримувати за допомогою реакцій дегидроциклизации гексана і дегідрування циклогексану:

CM. 'llL 4Н

За способом Н.Д. Зелінського і Б.А. Казанського бензол можна отримати, пропускаючи ацетилен через трубку з активованим вугіллям при температурі 600 ° С: ..

I. кат. З ҐЛ ^ І

ДТ-csc-H

Застосування бензолу і його гомологів. Бензол служить вихідним продуктом у виробництві фарбувальних і лікарських речовин, синтетичного волокна, пластмас. Бензол і його гомологи використовуються як розчинники, а також для синтезу інших органічних сполук

Хімічні властивості Реакції Рівняння Заміщення:

а) галогенирование:

б) нітрування;

в) сульфування;

г) алкілування (реакція Фріделя-Крафтса) Ці реакції протікають при кімнатній температурі. але в присутності каталізаторів - A1CI,, А1Вг3, FeCI, та інших: С, Н, + Вг, -> С, Н5Вг + НВг У присутності концентрованої сірчаної кислоти арени вступають в реакцію з азотною кислотою, утворюючи нітросполуки:

С4Н4 + HONO, c6h5no, + н, про нітробензол

Для реакції необхідна «димить» сірчана кислота (олеум): С4Н4 + H ^ SO, - »C.

H ^ OjH + Н, 0

бензолсульфокислота Каталізаторами реакції є галогеніди

алюмінію: С4Н4 + С, Н5С1 С4Н5С2Н5 + НС1

етил бензол Приєднання:

а) гідрування:

б) приєднання хлору на світлі Реакція гідрування аренов йде при нагріванні в присутності каталізатора - нікелю або платини:

Л. 200 "С, р

C6Ht + ЗН2 С4Н12 (циклогексан)

Бензол приєднує три молекули хлору і утворює твердий продукт - гексахлорциклогексан (гексахлоран): С6Н4 + ЗС12 - »С, Н, С1, Горіння 2С4Н4 + 150: -> 12СО, + 6Н20 Характерна особливість бензолу - стійкість до дії окислювачів. Він не знебарвлює бромну воду і розчин перманганату калію

Порівняння вуглеводнів різних гомологічних рядів Алкани Алкени Алкоднени Алкіни Арени Загальна формула сл., сл сн,,., сл, -. Вид

гібридизації Vі. чр2 sp ~ хр ЬР2 Вид зв'язку про а і л сил <ти 2п бя-електрон-ная система Довжина зв'язку С-С, ні 0,154 0.134 0,134, 0,146 0,120 0,140 Довжина зв'язку С-Н. 0,1094 0,1084 0,1084 0,1064 0,1084 Валентний кут 109 ° 28 '120 ° 120 ° 180 ° 120 ° Енерт зв'язку С-С, В / моль 350 620 620 880 620

Ллкаіи Ллкели Алкодпсни Ллкіпи Арени Форма молекули Тетраед-річеская Плоска Плоска Лінійна Плоска Характерні реакції Заміщення Приєднання Приєднання Найчастіше приєднання Приєднання, заміщення

« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна "Арени (ароматичні вуглеводні)"
  1. Граничні вуглеводні (алкани)
    вуглеводнями або Алка називають з'єднання, склад яких виражається загальною формулою С ^ Н ^.,,, де л - число атомів вуглецю. Відповідний ряд граничних вуглеводнів Формула Назва Радикал Назва сн, Метан СН3-Метил с2нв Етан С.Н5-Етил С3Н "Пропан С5Н7-Пропив Формула Назва Радикал Назва СД,, Бутан С4Н, - Бутпл Пентан С5Н | Г Пента (аміл) с, ні Гексан С.Н "- гекса
  2. Неграничні вуглеводні (алкени)
    вуглеводні - ненасичені вуглеводні ряду етилену з однієї подвійним зв'язком в молекулах. Алкени утворюють Гомологічний ряд сполук, що мають загальну формулу С ^ Н ^. Родоначальником цього ряду є етилен - Н, С = СН,. Характеристика ненасичених вуглеводнів Електронна будова (на прикладі етилену). Атоми вуглецю при подвійному зв'язку перебувають у стані .i / r-гібридизації. Валентний
  3. 4.2. Кінетичні закономірності реакцій елементного фосфору в присутності різних агентів 4.2.1. Кінетичні закономірності утворення ФСП в нитробензоле
    ароматичну систему (нітробензол). У літературі практично відсутні дані про радіолізі нитробензола, хоча якісно відзначається його висока стійкість до дії іонізуючого випромінювання (табл. 4.2) [127]. Таблиця 4.2. Продукти радіолізу нитробензола [127] Продукт G , молекул/100 еВ 2 січня Н2 0,003 N2 0,16 NO 0,017 2 Січень зі 0,013 со2 0,006 СбНб 0,006 с6н5он 0,088 c6h5no 0,134 Дифеніл
  4. Дієнові вуглеводні
    вуглеводні - вуглеводні, містять в вуглецевого ланцюга дві подвійні зв'язки. Їх склад виражається загальною формулою C ^ H ^ j. Загальне міжнародне назва дієнових вуглеводнів - апкадіени. Номенклатура. За систематичною номенклатурою назви дієнових вуглеводнів походять від назв алканів. у яких остання буква замінюється на закінчення - диен. Ізомерія. Для дієнових
  5. Карбонові кислоти
    ароматичні) Ступінь ненасиченість вуглеводневої радикала алкеновие; Алкадіеновие; Алкатрненовие: Алкіновие Деякі представники карбонових кислот Формула Систематичне назва Тривіальна назва 2 січня 3 Монокарбонові кислоти НСООН Метанова Мурашина Дикарбонові кислоти ноос-СООН Етандіовая Щавелевая трикарбонових кислот СН = С-СН.
  6. Апілнп
    ароматичних амінів. Його молекулярна формула - CtHsNH,. Фізичні властивості. Анілін - безбарвна масляниста рідина зі слабким запахом. У воді малорастворим, але добре розчиняється у спирті, ефірі, бензолі. Отруйний, на повітрі жовтіє. Отримання. 1. Відновлення нитробензола (реакція Зініна): C "H5NO, + 3 ( NH4), S -> C "H5NH, +2 Н, 0 + 3S + 6NH,. 2. Нині в
  7. 3.1. Дослідження реакції взаємодії елементного фосфору з ДФПГ в різних розчинниках
    ароматичному кільці нітрогрупи. Спектрофотометричне визначення ДФПГ широко використовується для контролю ходу реакції взаємодії цього стабільного радикала з різними субстратами. 3.1.1. Електронні спектри вихідних розчинів На попередньому етапі знімалися електронні спектри вихідних реагентів (табл. 3.1) в бензолі і ДМСО. Приклади отриманих спектрів наведені на рис
  8. Кетони
    вуглеводневими радикалами. Найпростішим представником кетонів є ацетон СН,-СО-СН,. Номенклатура. Назви кетонів утворюються від назв радикалів, що входять до складу молекули, з додаванням слова «кегон». За систематичною номенклатурою до назви відповідного вуглеводню додають суфікс-он і вказують номер атома вуглецю, пов'язаного з карбонільним киснем. Наприклад:
  9. ПІВНІЧНА ЄВРОПА : МІСЦЕ В ЕКОНОМІЦІ ЄВРОПИ ТА РОСІЇ В. Б. Акулов
    вуглеводнів). Процес глобалізації призводить до універсалізації середовища проживання господарюючих суб'єктів і до транснаціоналізації ринкових інститутів. Скорочуються витрати, пов'язані з міжнародним підприємництвом, зменшуються трансакційні витрати господарюючих суб'єктів. Все це сприяє розширенню діяльності, освоєння нових господарських територій. Цей фактор, безумовно,
  10. 7 монофелітської орігенізм
    арени самого головного догматичного спору VII
  11. ВИДИ ПІДГОТОВКИ ПОВЕРХНІ ДЕТАЛЕЙ
    вуглеводнях, зокрема, в перхлоретілене, що пояснюється їх доброю розчинювальною здатністю, а також вибухо-і пожежобезпечний тьма. Істотним недоліком цього методу є токсичність хлорованих вуглеводнів, у зв'язку з чим виникає необхідність у проведенні процесу знежирення в спеціальних установках. Ефективне знежирення в хлорованих вуглеводнях
  12. Целюлоза
    Целюлоза - найбільш поширений природний полімер. З нього складаються в основному стінки рослинних клітин. Склад целюлози виражається формулою (С6П 10О5) ", причому П може досягати 40 ТОВ і більше. Молекули целюлози мають лінійну будову, внаслідок чого вона леїко утворює волокна. Макромолекули целюлози складаються із залишків Р-ппокози, які пов'язані через перший і четвертий вуглецеві
  13. 2.27. Феномен Worten der Welt
    арени є комплексами умов, з яких виникає мовної світ [SW197, 35]. 266 РОЗДІЛ ДРУГИЙ щ:;: Стосовно до прийнятої Вайсгербера в 60-х рр.. понятійної антиномії Welt - Wirklichkeit перші дві арени відтворення світу за допомогою слова не зачіпають пізнаний людиною світ: у першому випадку йдеться про «ословленной реальності» (gewortete Wirklichkeit), номінації
енциклопедія  заливне  український  гур'ївська  окрошка