НА ГОЛОВНУ

Безпека життєдіяльності та охорона праці || Хімічні науки || Бізнес і заробіток || Гірничо-геологічна галузь || Природничі науки || Зарубіжна література || Інформатика, обчислювальна техніка та управління || Мистецтво. Культура || Історія || Літературознавство. Фольклор || Міжнародні відносини та політичні дисципліни || Науки про Землю || Загальноосвітні дисципліни || Психологія || Релігієзнавство || Соціологія || Техніка || Філологія || Філософські науки || Екологія || Економіка || Юридичні дисципліни
ГоловнаХімічні наукиПідручники, шпаргалки з хімії → 
« Попередня Наступна »
Алена Ігорівна Титаренко. Шпаргалка з органічної хімії, 2010 - перейти до змісту підручника

73. Анілін

Основні властивості аніліну:

а) ароматичний амін - анілін має велике практичне значення;

б) анілін C6H5NH2 - це безбарвна рідина, яка погано розчиняється у воді;

в) має світло-коричневе забарвлення при частковому окисленні на повітрі;

г) анілін сильно отруйний.

Основні властивості у аніліну проявляються слабше, ніж у аміаку і амінів граничного ряду.

1. Анілін не змінює забарвлення лакмусу, але при взаємодії з кислотами утворює солі.

2. Якщо до аніліну прилить концентровану соляну кислоту, то відбувається екзотермічна реакція і після охолодження суміші можна спостерігати утворення кристалів солі: [C6H5NH3] + Cl-- хлорид феніламмонія.

3. Якщо на розчин хлориду феніламмонія подіяти розчином лугу, то знову виділиться анілін: [С6Н5NН3] + + Сl-+ Nа + + ОН-? Н2О + С6Н5NН2 + Nа + + СI-.

Тут виражено вплив ароматичного радикала фенілу - С6Н5.

4. У аніліні C6H5NH2 бензольное ядро ??зміщує до себе неподеленную електронну пару азоту аміногрупи. При цьому електронна щільність на азоті зменшується і він слабше пов'язує іон водню, а це означає, що властивості речовини як підстави проявляються меншою мірою.

5. Аміногрупа впливає на бензольное ядро.

6. Бром у водному розчині не реагує з бензолом.

Способи застосування аніліну:

1) анілін - один з найважливіших продуктів хімічної промисловості;

2) він є вихідною речовиною для отримання численних анілінових барвників;

3) анілін використовується при отриманні лікарських речовин, наприклад сульфаніламідних препаратів, вибухових речовин, високомолекулярних сполук і т. д. Відкриття професором Казанського університету М.

Н. Зініним (1842 р.) доступного способу отримання аніліну мало велике значення для розвитку хімії та хімічної промисловості.

1. Промисловість органічного синтезу почалася з виробництва барвників.

2. Широкий розвиток цього виробництва стало можливим на основі використання реакції одержання аніліну, відомої зараз в хімії під назвою реакції Зініна.

Особливості реакції Зініна:

1) ця реакція полягає у відновленні нитробензола і виражається рівнянням:

С6Н5-NO2 + 6Н? С6Н5-NН2 + 2Н2О;

2) поширеним промисловим способом отримання аніліну є відновлення нітробензолу металами, наприклад залізом (чавунними стружками), в кислому середовищі;

3) відновлення нітросполук відповідного будови - це загальний спосіб отримання амінів.

« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " 73. Анілін "
  1. Апілнп
    анілін отримують більш перспективним способом - пропусканням суміші парів нитробензола і водню над каталізатором при 300 ° С: CAH, NO, + ДТ, - »C4H, NH, + 2Н, 0. Застосування. Анілін використовують, головним чином, для виробництва барвників. Крім того, він служить вихідною сировиною для синтезу лікарських і вибухових речовин, аілліноформлльдегідних смол. Хімічні властивості Реакііш Рівняння
  2. Сірка
    аніліні і деяких інших розчинниках. Аллотропние модифікації. Відомо кілька аллотропних модифікацій сірки: сірка ромбічна, моноклінна і пластична. Найбільш стійкою модифікацією є ромбічна сірка, в неї мимоволі через деякий час перетворюються всі інші модифікації. За звичайних умов сірка існує у вигляді восьміатомних молекул S,, мають
  3. Теорія хімічної будови органічних сполук AM Бутлерова
    анілін Функціональна група Назва групи Класи сполук Приклади-NO2 нітрогруп Ннтросоеді-нення CH, NO:, нитрометан-CO-NH, Амідогруппа Аміди CHJ-CO-NH,, амід оцтової кислоти-F, -Cl,-Br,-I галогено-похідні СН, С1, хлористий метил Класи органічних сполук визначаються: а) будовою вуглеводневого скелета, б) функціональними групами, приєднаними до
  4. Ринок хімічних товарів
    анілін "," Байєр АГ "та ін), тісно пов'язаних один з одним фінансовими та виробничими узами. Незважаючи на втрату значної частини своєї власності в результаті поразки Німеччини, захоплення Сполученими Штатами значної частини належали йому патентів і використання його науково-іехніческого персоналу, "ІГ Фарбеніндустрі" залишається одним з найбільш великих учасників імперіалістичної
  5. 2. нерозривність матерію І РУХУ. ЄДНІСТЬ СВІТУ
    аніліну (1842) Н. Н. Зініним, жиру (1860) П. Бертло, сахаристого речовини (1861) А. М. Бутлеров та ін З відкриттям Бутлеровим теорії будови органічних сполук робота над створенням органічних тел з випадкових знахідок перетворилася на планомірне добування заздалегідь передвіщених сполук. Ф. Енгельс високо цінував розвиток органічного синтезу, який підривав основи як
  6. Лекція 12
    анілін може спати спокійно в кам'яному вугіллі, бо поява його ніяк не потривожить кантовську непізнавану річ у собі . Як би далеко ми ні пішли, говорить Кант, в глибини таємниць предметів, як би ми не реконструювали внутрішнє приховане будова природи, ми завжди будемо мати справу тільки з явищами і ніколи з річчю в собі як предметом пізнання. Заборона на претензію пізнання речі в собі є,
енциклопедія  заливне  український  гур'ївська  окрошка