НА ГОЛОВНУ

Безпека життєдіяльності та охорона праці || Хімічні науки || Бізнес і заробіток || Гірничо-геологічна галузь || Природничі науки || Зарубіжна література || Інформатика, обчислювальна техніка та управління || Мистецтво. Культура || Історія || Літературознавство. Фольклор || Міжнародні відносини та політичні дисципліни || Науки про Землю || Загальноосвітні дисципліни || Психологія || Релігієзнавство || Соціологія || Техніка || Філологія || Філософські науки || Екологія || Економіка || Юридичні дисципліни
ГоловнаХімічні наукиНеорганічна хімія → 
« Попередня Наступна »
Лавров І. А.. Особливості синтезу полімерних форм фосфору в розчині / Дисертація, 2005 - перейти до змісту підручника

3.3.1. Кінетика перетворення білого фосфору в присутності А1Вп

У таблиці 3.6 представлені результати вимірювання концентрації білого фосфору в бензольних розчинах і конверсії білого фосфору від часу проведення реакції при температурі 318 К. Зміст А1Вг3 в експериментах (серії 1-3 ) становило 3 - 5% мовляв. від початкової кількості фосфору. Таблиця 3.6. Залежність концентрації білого фосфору і конверсії

білого фосфору від часу проведення реакції. Т = 318 К. Серія 1 Серія 2 Серія 3 [А1Вг3] о - 3% мовляв. [AlBi з] о = 4% мол. [А1Вгз] 0 = 5% мовляв. час, хв. of

я

03 5Він ^

Я про

Я "Я оч

О (X про>

и

я час, хв.? 2 S 2

я я хо О4

О

а> «

Я час, хв. Я" Т_ 1

а

р, ^

І <м

я cd

ТХ

Я Я хо

О4 $

о

iX: &

(0 я § і і і про И о м 0 3.95 0 0 3.54 0 0 3.54 0 12 3.87 2 72 3.30 20 серпня 3.54 0 41 3.70 6113 3.22 10 75 3.46 1157 3.95 1157 3.06 14157 3.54 0236 3.70 7236 2.98 17 --- У таблиці 3.

7 представлені залежності концентрації білого фосфору і конверсії білого фосфору від часу проведення реакції в гексані при температурі 318 К. У таблиці 3.8 наведена залежність концентрації білого фосфору (а в дужках - конверсії білого фосфору) від часу проведення реакції в гексані при температурі 328 К. Кількість броміду алюмінію в експериментах становило 70% мол. від кількості фосфору. Значення, позначене зірочкою - в розчин ввели додатково 2 * 10 "5 моль броміду алюмінію (70% мол. від початкової кількості фосфору).

Таблиця 3.7. Залежність концентрації білого фосфору і конверсії білого фосфору від часу проведення реакції. Т = 318 К Час, хв. Концентрація, 10 "2М Конверсія,% 0 3.62 0 30 3.62 30 січня 3.54 30 березня 3.30 9 60 3.54 2 60 3.30 9 67 2.98 19 240 2.90 22 405 2.74 25

Таблиця 3.8. Залежність концентрації (конверсії) білого фосфору від

часу проведення реакції. Т = 328 К.

Час, хв Концентрація, 10'2М Концентрація, 10'2 М Концентрація, 10 "2 М Концентрація, 10" 2 М 0 5.40 (0%) 4.35 (0%) 3.30 (0%) 1.85 (0%) 15 2.74 (50%) 2.98 (32%) 25 2.41 (26%) 1.61 (15%) 60 1.61 (71%) 2.74 (37%) 2.01 (39%) 1.45 (22%) 120 2.25 (49%) 135 1.37 (74%) 1.29 (30%) 135 0.80 * (57%) * 170 1.37 (74%) 2.17 (34%) 240 2.09 (52%) 2.17 (34%) В таблиці 3.9 представлені залежності концентрації білого фосфору і конверсії білого фосфору від кількості броміду алюмінію , що вводиться в систему. При цьому час реакції в кожній експериментальній точці становило 30 хв. при температурі 328 К.

Таблиця 3.9. Залежність залишкової концентрації білого фосфору і

конверсії від кількості броміду алюмінію, т - 30 хв. Т = 328 К. Мольне ставлення бромід / фосфор [Р4], 102М Конверсія,% 0.2 3.46 3 0.5 3.14 11 0.7 2.90 18 1.0 2.66 24 4.0 2.33 33 6.0 1.85 47

« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна "3.3.1. Кінетика перетворення білого фосфору в присутності А1Вп "
  1. 3.5.4. Кінетика перетворення білого фосфору в ДМСО-бензол в присутності іонної рідини
    кінетиці радіаційно-хімічної полімеризації білого фосфору в бінарному розчиннику ДМСО / бензол (з вмістом ДМСО 83 моль.%) у присутності ІЖ і без неї представлені в таблицях 3.24 і 3.25. Таблиця 3.24. Зміст білого фосфору в фільтраті в залежності від часу опромінення для розчину Р4 в бінарному розчиннику ДМСО / бензол з вмістом ДМСО 83% мовляв .. Т = 298 К, ??D = 0.59 Гр / с, [Р4] 0
  2. ДОДАТОК
    білого фосфору в суміші ДМСО / бензол / ІЖ. [EMIM + (CF3S02) 2N "] Q = 0,137 М, [Р4] 0 = 0,013 М, Т = 298 К. Рис. П.5. Спектр ПМР вихідного розчину білого фосфору в ДМСО. Т = 298 К п Рис. П.6. Спектр ЯМР 31Р розчину білого фосфору в ДМСО з добавкою ІЖ в області сигналу білого фосфору. [Р4] 0 = 0,013 М, [[EMRM] + [CF3S02] 2N "] o = 0,137 М, Т = 298 К. 4 S t & - sj s rt -? 1 січня I ii саа р »1»
  3. 2.3. Приготування вихідних розчинів Розчин фосфору в бензолі
    білого фосфору переміщали в круглодонную колбу з бензолом, яку потім нагрівали зі зворотним холодильником протягом години. Отриманий розчин відфільтровували і поміщали в темне місце до використання. Концентрацію фосфору в розчині визначали титриметрическим методом. Розчин фосфору в ДМСО Очищений білий фосфор переміщали в колбу з ДМСО, закривали і нагрівали при температурі 313 -323
  4. ВСТУП
    кінетику процесу полімеризації елементного фосфору і на властивості одержуваного полімеру. Виявлено, що під дією іонізуючого випромінювання в середовищі нитробензола переважно йде окислювання елементного фосфору. Практична цінність. Запропоновано новий спосіб управління реакції полімеризації елементного фосфору, що полягає у варіюванні полярності середовища процесу та введення
  5. 1.7. Висновок
    білого фосфору в реакціях полімеризації можна порівняти з етиленом . На користь цього порівняння говорять подібні значення констант «нульового зростання» (табл. 1.2) при полімеризації фосфору і етилену в різних середовищах, а також наявність напружених зв'язків у цих молекулах-мономерах. Проведення полімеризації етилену в іонних рідинах можливе при більш м'яких умовах і характеризується високим виходом
  6. 4.2.4. Вивчення взаємодії елементного фосфору з бромідом алюмінію
    перетворення Р4, як правило, не перевищувала кількох відсотків (рис. 4.19 - 4.24). про 0 5 0,05 J § 0,04 S * о.оз = г ю?% 0,02 1 t 0,01? про x «0 * 0 50 100 150 200 250 час, хв. Рис. 4.19. Залежність концентрації білого фосфору від часу проведення реакції. Т = 318 К. Серія 1. [Р4] 0 = 0,0395 М, [AIBr3] o = 3% мовляв. від початкової концентрації фосфору. о?
  7. 4.1. Склад і структура утворився продукту
    перетворення інтенсивність забарвлення зразків збільшується. Для всіх синтезованих ФСП в ІЧ-спектрах присутня смуга поглинання малої інтенсивності при 500 см "1, яка була віднесена зв'язку Р-Р. Присутність в цих спектрах смуг поглинання, відповідних зв'язків Р-О-Н (1460 см "'), Р-0 (1380 см" 1), Р-Н (1150 і 970 см "1), Р-С (720 см" 1) (рис. 3.34, 3.35), свідчить, що органічні
  8. 4.2. Кінетичні закономірності реакцій елементного фосфору в присутності різних агентів 4.2.1. Кінетичні закономірності утворення ФСП в нитробензоле
    кінетики освіти ФСП в нитробензоле. [Р4] о = 0,15 М, D * = 0.61 Гр / с, Т = 298 К. про 20 60 80 40 100 поглинена доза, кГр Рис.4.2. Накопичення неідентифікованих продуктів в [моль Р4] в залежності від поглиненої дози опромінення. [Р4] о = 0,15 М, D * = 0,61 Гр / с, Т = 298К. Проте дані представлені на рис. 4.1, 4.2 свідчать, що в досліджуваній системі у міру збільшення
  9. 1.1.4.1. Структура червоного фосфору - неорганічного полімеру.
    білого фосфору, що включають проміжні частки виду Р2. Нижче (рис. 1.6) наводиться можлива структура полімеру відповідно до їх розрахунків [14]. Рис.1.3. Комп'ютерні моделі стабільних структур кластерів фосфору, сформованих з одиниць РА і Ре [14]. а - структура, де одиниці Р4 пов'язані одинарними зв'язками в тример РА = Ра = РА,
  10. 4.2.3. Спектральні дослідження бензольних розчинів білого фосфору різної концентрації.
    білого фосфору. Як правило, таке явище пов'язують з процесами асоціації. Була зроблена спроба розкладання спектрів на окремі компоненти методом Аленцева-Фока. В результаті були виділені сигнали двох компонентів А і В, максимуми поглинання яких не зсувалися із зміною концентрації розчинів, і сума яких формувала сумарний спектр (див. рис. 4.11-4.16). З метою
  11. 4.2.5. Спектральні дослідження розчинів білого фосфору в присутності А1Вгт
    білого фосфору, броміду алюмінію і реакційної системи, що містить обидва компоненти. В результаті вивчення електронних спектрів розчинів в гексані, взятих в різних концентраціях - від насиченого (0.27 М) до сильно розведеного (2 * 10'5 М), було виявлено, що при високих концентраціях смуга поглинання сильно уширяется і зміщується в довгохвильову область (рис 3.9). Поясненням такого
  12. 1.1.3. Чорний фосфор.
    перетворення і малої продуктивності, є недостатньо висока якість продукту. Це пов'язано з тим, що червоний фосфор виходить з дуже широким діапазоном фізико-хімічних властивостей і дисперсного складу, володіє високою чутливістю до удару і тертя, дефектної структурою. Освіта дефектних структур пояснюється тим, що однією із стадій отримання технічного червоного фосфору
  13. Лавров І. А.. Особливості синтезу полімерних форм фосфору в розчині / Дисертація, 2005

  14. 4.3. Вплив полярності середовища на процес радіаційно-ініційованої полімеризації елементного фосфору
    кінетика процесів радикальної полімеризації визначається реакційною здатністю беруть участь у них мономерів. Класичний варіант оцінки реакційної здатності мономерів , виходячи з їх будови без урахування впливу реакційного середовища і умов проведення процесу, не дозволяє повною мірою проаналізувати особливості досліджуваної системи. За роки, що минули після створення класичної теорії
  15. 2.1. Вихідні реагенти
    білого фосфору проводили за модифікованою методикою [119] розчином біхромату калію в розведеної сірчаної кислоти при нагріванні до 338-353 К протягом мінімум двох годин. Потім фосфор багаторазово промивали дистильованою водою. Бензол сушили кип'ятінням з металевим натрієм і переганяли ( Ткип = 353,5 К) над натрієм [120]. Для очищення диметилсульфоксида від води, домішок
енциклопедія  заливне  український  гур'ївська  окрошка